请各位给点建议

我爸5月30号在县医院体检查出肺部占位性病变，身体无任何症状，6月14号在省城医院手术，术后病理分期为T2bn0m0，也就是二A期，肿瘤医生说最大径4.5厘米，病理报告上未显示肿瘤尺寸。主管医生说术后化疗4期（耐达铂+培美曲塞）我们综合考虑长途往返，排队等床位等因素，决定就近在市里的三甲医院化疗。基因检......

问一下大家，9291耐药后怎么办？谢谢大家。

今天，四个疗程的化疗，再加五周的放疗结束了。意想不到的是今天CT发现疑是骨转。病情进展的太快了，令人绝望。iiia，2月份做的手术，egfr19突变。求指点。

两年前20*20mm结节，浸润性肺腺癌，无转移，腺泡生长为主，实施右下肺切除，基因检测有突变，但术后没有吃药，只是定期检查。现左上肺现3mm小结节，有没有类似情况，有没有建议。

近一个月的时间，爸爸头晕头疼、恶心、腹胀、呕吐的问题层出不穷。去做了ct和脑颅核磁共振，肺部病灶无明显变化，脑部转移灶减少缩小。一切都看起来不应该出现他这些症状。前几天更是连饭都吃不下，喝口水都能喷出来。怀疑是不是脑膜出了问题，换了9291第三天开始能吃得下饭了，感觉也有力气了。但是，新的问题又来了，爸......

2015年9月底，一场灾难从天而降，肺腺癌4期，胸膜，心包转移，一纸判决书，做为独子的我，看着我的父亲，百感交集。他是我的大山，我的精神支柱，我从来没有感觉过无助，因为我的父亲。这样一个坚强的男人，一个伟大的父亲，我看着他，视线渐渐模糊，犹如我看到他将慢慢离我而去，而我还没说一句我爱你。过了一天梦游般的......

妈妈是2018年初得的病，发现时已是脑转，5月7号一线使用9291，效果非常好，自己以为病好了，几次要停药，我都把她骗过去了，告诉她“你的病是基因突变，必须用药控制”她很听话，每天按时吃药，有人说一线9291的平均耐药期是18.6个月，看着妈妈的状态这么好，我一直以为妈妈会吃上2年，3年……没想到，再接......

在吃易瑞沙刚开始副作用还是很多的，皮疹，拉肚子，口腔溃疡等等，这些我都可以承受的，但是过了三个月这些副作用全部消失了，我在三月一号复查瘤体小了三分之二，在五月底复查和三月一号复查是一摸一样，一点都没有改变，我问医生我这种是不是耐药了，他叫我继续吃易瑞沙，在吃易瑞沙当中一直都有咳嗽，有痰，但是精神还是好，......

您是否面临着以下这些问题：1.现有的疗法无效，而苦苦找寻新药2.新药还未在国内上市，而无法使用到3.无力承担医疗费用而不得不中断治疗为了帮助大家解决这些问题，我们经过数月的信息整合，搭建了国内首个专业临床试验匹配平台——“医泉”。实际上，临床试验是药物上市的必经之路，也是患者在新药上市前能够接触到的唯一......