等了9天的基因检测刚收报告，每天都在默默祈祷有药可用，希望天无绝人路虽然痛苦但给一条生路。赶紧让基因检测公司把报告发给主治医生，医生回复我让伤心绝望，因为出现c797s突变导致耐药，现在没药可以用，4代药目前没有相关临床试验。每次看到新的抗癌药物出现都兴奋好半天，又看到了新希望……难到生命走到了尽头只有......

基因检测报告，有能看懂的同事吗，吃什么靶向药治疗比较好？现在属于肺腺癌几期啊？

2015年9月底，一场灾难从天而降，肺腺癌4期，胸膜，心包转移，一纸判决书，做为独子的我，看着我的父亲，百感交集。他是我的大山，我的精神支柱，我从来没有感觉过无助，因为我的父亲。这样一个坚强的男人，一个伟大的父亲，我看着他，视线渐渐模糊，犹如我看到他将慢慢离我而去，而我还没说一句我爱你。过了一天梦游般的......

母亲一直在做一系列的检查，目前在吃结核药没吃抗癌药，在这期间我们只能干等着，检查报告出了但我们看不懂，也不知道病情具体到何种程度。前两天做了基因检测，但要十几天过后才能出结果，然后才送去医生那边具体诊断。但是在这之前我们希望能提早了解情况，早做各方面准备，所以希望这边的朋友能帮帮我们先看看目前已出的检查......

我母亲eml4-Alk融合突变，克唑替尼吃了一个月，来医院复查，其他病灶缩小或稳定，骨转移骨损还有新增，是代表靶向药没有用吗？还是这么短时间就会耐药了？大家能帮忙看看吗？还可不可以继续吃克唑替尼？

最近的Ct检查结果，基因检测，谢谢了🙏🙏

有吃卡马替尼的吗，效果怎么样

妈妈现在安罗替尼联信迪利单抗，还剩下4盒阿法替尼，有需要的吗?

请教病友，大侠们：对于二期B的术后化疗过的患者。在随访的过程中，如何判断复发？肿瘤标志物CEA8.77，糖类抗原19933.5，细胞角蛋白19段4.33，算是复发吗？这种情况，要靶向吗？