安罗替尼七个多月

我爸发现肺鳞癌晚期已经一年又5个月了，从最初的恐慌到现在内心也趋于平静了，只是心里一直有块大石头压的我有点累。 因为爸一开始就比较抵触化疗、放疗，发现病情初期就做了基因检测，查下来没有突变基因，所以不能吃靶向药。所以在此期间爸经历了放疗结合化疗，其中副作用对身体的影响也是比较大的，因为放疗长期在一个局部照光，导致局部皮肤溃烂，激素药导致腹胀所以长达半个多月不能正常进食，其中化疗的副作用是最大的，曾经一次化疗时人差点没受住，幸亏妈在身边发现的早。从那天起也改变了我们的治疗选择。身体是自己的，对于晚期癌症所有的治疗不是出于可以治愈，只是为了延长病人的寿命，如果治疗没多大用，反而会使爸的生活质量降低，那不治也罢！所以没过几天我们就申请了出院，爸的体质已经很差了，经受不住那样的治疗了，我们打算带他回家选择保守治疗，回去好好调养身体，增强体质。 回来后慢慢爸的体质好起来了，能正常进食了。因为爸除了肺部的问题，身体其它方面的问题也挺多的，所以我们准备为他进行针对性的治疗，就是轻易不去医院，但是如果哪里不舒服了就带他去看哪边的毛病，当然因为咳嗽，所以咳嗽药基本是常备的。定期去家边上的医院验个血，因为爸的红细胞一直偏低，再定期去市医院做个身体检。后来证明我们的选择是正确的，和爸当时一起住院的病友好几个都不在了，有的已经躺在床上不能自理，而我爸还是能吃能喝能睡能自理。 其中呢出院时医生还是再三建议我们要做化疗，说我爸不治疗的话没多长时间了，但是爸坚持拒绝。然后医生又给了另外的方法，就是吃药，这是继化疗后的次要方法，药的名字叫-安罗替尼。在吃药前我也犹豫了一段时间，我查下来药的副作用挺大，爸血压本身就高，我怕吃了这药血压会高的无法控制，我怕药的副作用又会降低爸的生存质量，虽然我知道他不会长久，但是我希望他不要有痛苦。因为那段时间爸突然咳嗽有点厉害，晚上咳的基本睡不着觉。在万般无奈的情况下，我选择了给爸吃安罗替尼，正好那段时间这药的报销比例也更多了，以前是报销50%，现在是65%，一个月3盒，自己拿出3600多，毕竟不用住院，在家里心情毕竟能好点。 这个药不给你多配，只能2盒一配，2盒一个疗程，一盒吃完没多大用，吃到第2盒的时候，咳嗽明显好多了，以前的气喘也好多了，万幸药上面说的副作用一个都没在爸身上出现，此处一万个感谢??。就这样从19年的7月1日，到现在一直在吃这款药，有了这药让我有了期待，我期待在爸身上能发生奇迹，我希望在爸身上不会产生耐药性，当然我更希望国家能完善每一个人的大病保障，虽然爸有社保，但是对于一个80后独生子女来说压力还是挺大的。 我想把自己的经历和大家说一说，可能会给你们一点用处，可能没有。但是不管怎样，既来之则安之，让我们一起来抵抗癌吧，互相鼓励，互相帮助，让抗癌路上不再孤单！